1.º Las disposiciones vigentes, en el país exportador, en materia de normas de correcta fabricación aplicables a las instalaciones que fabrican el principio activo exportado son por lo menos equivalentes a las establecidas en el marco de la Unión Europea; La condición de venta autorizada para este grupo de medicamentos, https://travisqzzby.blog-kids.com/23753497/medicamentos-de-venta-libre-en-bolivia-opciones